Seroquel Prolong Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 300 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 200 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 150 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Veraflox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradófloxacín - sýklalyf fyrir almenn nota, flúorkínólónum - dogs; cats - dogstreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius).

Alli (previously Orlistat GSK) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, Ætti, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

SmofKabiven extra Nitrogen Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

smofkabiven extra nitrogen innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum dihydricum inn; natrii glycerophosphas; magnesium sulfate heptahydrate; kalii chloridum; natrii acetas; zinc sulphate heptahydrate; glucose monohydrate; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids - innrennslislyf, fleyti

Equisolon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisólón - krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín - hestar - leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (rao) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Lyxumia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatíð - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Removab Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.